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當(dāng)超標(biāo)時應(yīng)如何處理才能符合GMP?
業(yè)內(nèi)普遍認為必須通過預(yù)先規(guī)定的結(jié)構(gòu)化的程序來找出錯誤的原因,以便確定合適的糾正和預(yù)防措施。
當(dāng)不合格結(jié)果出現(xiàn)時,應(yīng)立刻啟動處理流程,首先要做的是強制性的原始數(shù)據(jù)復(fù)查(四眼原則)和強制性的公司內(nèi)部信息溝通(溝通范圍包括直線經(jīng)理,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證負責(zé)人,授權(quán)人等)。
處理流程包括以下步驟:
1. 錯誤分析
在發(fā)現(xiàn)OOS結(jié)果并且啟動處理流程以后,即開始了花費非常巨大但最重要的階段——錯誤分析。錯誤分析檢查通常使用檢查表進行,為了找出可能存在的不明顯的實驗室差錯,需進行證實性的檢測。
2. 全面調(diào)查
如果通過證實性的檢測證實了OOS結(jié)果,則可以排除實驗室差錯。在這種情況下必須啟動全面調(diào)查,這意味著調(diào)查范圍擴大到包括取樣、儲存、運輸和生產(chǎn)。預(yù)先確定OOS調(diào)查的協(xié)調(diào)和實施職責(zé)對于調(diào)查取得成功至關(guān)重要。
如果全面調(diào)查沒有發(fā)現(xiàn)錯誤,則流程進入下一個階段,包括重新測試等措施。
3. 重新測試
如果差錯分析到全面調(diào)查階段都沒有結(jié)果,那么初始測試的結(jié)果必須被評定為非結(jié)論性的,例如,從該結(jié)果不能得出檢測結(jié)論。為了獲得測試結(jié)論,必須對測試批次的相同樣品進行重新測試。重新測試包括至少6份(n=6)獨立制備的測試溶液(每份測試溶液包含所有樣品制備步驟)。
如有需要,可以使用第二臺同種儀器和/或者由另一名分析員來進行重新測試。
網(wǎng)址:http://gg830.cn/a/5182.html
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